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Documentation Les bons ouvriers ont toujours de bons outils Abaques, tables, barèmes et autres référentiels d'indemnisation... La nomenclature Dintilhac n'est pas figée Dure rentrée des classes pour le DFTP ! L'évaluation et la réparation du dommage au regard de l'âge Guide à l'attention des sous-traitants maltraités La fable du sous-traitant abusé L'avocat de victimes face au "Patient malade de sa médecine" Evenements Dommages Corporels La réparation du dommage corporel à l'épreuve de l'unification des pratiques Expertise et avis rendu par la CRCI Les Etats Généraux du dommage Corporel VOUS AVEZ CONSOMME DU MEDIATOR La réparation des dommages corporels Nouvelle plainte dans l'affaire des prothèses mammaires de fabrication PIP Salon LEXPOSIA 2010 au Palais Brongniart, www.salonlexposia.com Les effets indésirables du MEDIATOR Colloque de Médecine Légale Journée du Dommage Corporel MAIF Actualité en matière de réparation du Préjudice Corporel Forum des Dommages corporels, Technique et Pratique de la Réparation Forum des Dommages corporels, Technique et Pratique de la Réparation COLLOQUE DE MEDECINE LEGALE Responsabilité vaccinale - Hépatite B Préjudice des victimes par ricochet Colloque ANADAVI-ANAMEVA	Responsabilité médicament Les effets indésirables du MEDIATOR Notre Cabinet est saisi de recours à l'encontre des Laboratoires SERVIER, fabriquants du "MEDIATOR", à qui il est reproché de provoquer des troubles graves au plan psychique et cardio-vasculaire. 16/11/2010 Notre Cabinet, spécialisé en recours de victimes contre les acteurs de soins, et notamment les "Frabriquants" de médicaments, a déjà conduit de nombreuses procédures contre différents laboratoires (exemples : Pylosuril, prothèses mammaires PIP). Actuellement, notre Cabinet est saisi de recours à l'encontre des Laboratoires SERVIER, fabriquants du "MEDIATOR", médicament utilisant une molécule appelée Benfluorex, aux effets indésirables graves sur les plans psychiques et surtout cardio-vasculaires. Un certain nombre d'études établiraient que ce médicament, retiré du marché en novembre 2009, serait responsable de valvulopathies (atteintes mitrales et aortiques notamment) sévères allant parfois jusqu'à nécessiter une greffe ou jusqu'à entrainer le décès. Plusieurs procédures d'expertise sont actuellement en cours en Frances, conduites par notre Cabinet et certains de nos confrères.